1、 按台(套)办理使用单位申请办理特种设备使用登记时，应当逐台(套)填写使用登记表，向登记机关提交以下相应资料，并且对其真实性负责： (1)使用登记表(一式两份)； (2)含有使用单位统一社会信用代码的证明或者个人身份证明(适用于公民个人 所有的特种设备)； (3)特种设备产品合格证(含产品数据表、车用气瓶安装合格证明)； (4)特种设备监督检验证明(安全技术规范要求进行使用前首次检验的特种设 备，应当提交使用前的首次检验报告)； (5)机动车行驶证(适用于与机动车固定的移动式压力容器)、机动车登记证书 (适用于与机动车固定的车用气瓶)； (6)锅炉能效证明文件。 锅炉房内的分汽(水)缸随锅炉一同办理使用登记；锅炉与用热设备之间的连接 管道总长小于或者等于 1000 米时，压力管道随锅炉一同办理使用登记；包含压力容器的撬装式承压设备系统或者机械设备系统中的压力管道可以随其压力容器一同办理使用登记。登记时另提交分汽(水)缸、压力管道元件的产品合格证(含产品数据表)，但是不需要单独领取使用登记证。 没有产品数据表的特种设备，登记机关可以参照已有特种设备产品数据表的格式，制定其特种设备产品数据表，由使用单位根据产品出厂的相应资料填写。 2、 按单位办理 使用单位申请办理特种设备使用登记时，应当向登记机关提交以下相应资料， 并且对其真实性负责： (1)使用登记表(一式两份)； (2)含有使用单位统一社会信用代码的证明； (3)监督检验、定期检验证明(注 3-1)； (4)《压力管道基本信息汇总表—工业管道》，《气瓶基本信 息汇总表》。 注 3-1：新投入使用的气瓶应当提供制造监督检验证明，进行定期检验的气瓶应当同时提供 定期检验证明。压力管道应当提供安装监督检验证明，达到定期检验周期的压力管道还应当提 供定期检验证明；未进行安装监督检验的，应当提供定期检验证明。3、医用氧舱的办理条件第三十三条 医用氧舱制造单位应对所制造医用氧舱的质量负责。医用氧舱制造工作完成后，应进行交收检验，并应向医用氧舱使用单位提供以下资料：（一）《医用氧舱产品合格证书》，内容包括：舱体和配套压力容器的合格证书和质量证明书（应符合《容规》的有关规定）医用氧舱各系统检验、调试的报告，医用氧舱所用安全附件和仪器、仪表的产品合格证；（二）医用氧舱使用说明书。（三）医用氧舱竣工图，包括：医用氧舱总体布置图，舱体及配套压力容器总图，供氧、供氧系统流程图，电气系统原理图和接线图；单人医用氧舱可只提供舱体竣工图。（四） 监检单位出具的《医用氧舱产品安全质量监督检验证书》。第三十四条 医用氧舱使用单位应根据本规定及GB12130或相应标准的要求，对医用氧舱（单人医用氧舱除外）组织验收。验收工作应有使用单位所在地的地（市）级以上质量技术监督行政部门和卫生行政部门的代表参加，并应聘请医疗、制造、检验等方面的专家参加。验收后应出具医用氧舱验收报告。第三十六条 医疗机构购置医用氧舱前，必须向医疗机构所在地的地（市）级卫生行政部门提出设置申请，进行设置审核，由省级卫生行政部门批准，并颁发《医用氧舱设置批准书》。第三十九条 医用氧舱投入使用前，使用单位应持本规定第三十六条规定的省级卫生行政部门颁发的《医和氧舱设置批准书》、第三十三条规定的有关资料和第三十四条规定的验收报告，到所在地的地（市）级市场监督管理行政部门办理使用登记手续，并领取《医用氧舱使用证》。地（市）级市场监督管理行政部门，对已登记的医用氧舱应填写《医用氧舱备案表》，并及时报省级市场监督管理和卫生行政部门备案；同时抄送地（市）级卫生行政部门。